Apel pentru includerea mai multor afecţiuni în Programul de Screening Neonatal
Bebeluşii români sunt testaţi, la naştere, în cadrul Programului de Screening Neonatal, doar pentru trei afecţiuni.
Articol de Adriana Turea, 26 Martie 2025, 09:53
Reprezentanţii pacienţilor cu boli rare şi specialiştii din domeniu fac apel pentru includerea mai multor afecţiuni în Programul Naţional de Screening Neonatal.
Ei spun că ar trebui să existe un traseu clar, din momentul recoltării şi subliniază că această testare este un proces amplu, care are nevoie de coordonare, nu doar de bani.
Doctorul Adrian Pană, specialist în sănătate publică.
Adrian Pană: Este extrem de important să înțelegem ce presupune screening-ul neonatal astăzi, cu un traseu care pleacă de la femeie gravidă, medii de familie, maternitate, un laborator de screening pentru cele trei teste, în cazul în care avem un test pozitiv, o comunicare către o instituție care preia cazul și, după aceea, urmează etapa de diagnostic și de cele mai multe ori ar trebui să vorbim de un grup de specialiști dintr-un centru cu expertiză care preia fiecare boală nou descoperită și tratează cazul respectiv.
Speranţa de viaţă în România este printre cele mai scăzute din Uniunea Europeană, iar rata mortalităţii infantile cea mai ridicată.
Bebeluşii români sunt testaţi, la naştere, în cadrul Programului de Screening Neonatal, doar pentru trei afecţiuni.
În ţări precum Polonia, nou-născuţii sunt testaţi pentru 29 de afecţiuni, în Ungaria pentru 27, iar în Ucraina pentru 21.
