Concurs RRA: „Croazieră în Delta Dunării cu nava MS Diana”O nouă platformă online pentru refugiații ucraineni din RomâniaRegulamentul concursului "Relaxare la Jupiter"REGULAMENT CONCURS ”Bună dimineaţa, România” si „Reporterii Actualității"Radio România Actualități și Sportpartner vă îndeamnă la mișcareRRA îşi completează echipa de colaboratori din județul PrahovaPostul public de radio din Ucraina, transmis și pe site-ul Radio RomâniaRadio România Actualități și Sportpartner vă îndeamnă la mișcareREGULAMENTUL CONCURSULUI „Radio România Actualităţi vă invită la lectură”Radio România Actualităţi, cel mai ascultat radio din RomâniaRegulamentul concursului din cadrul emisiunii "MATINAL"- Odihnă şi relaxareRegulamentul Concursului din cadrul emisiunii "Între Prieteni"
.jpg)
Ţările lumii se grăbesc să achiziţioneze tablete antivirale experimentale pentru tratarea COVID-19.
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a autorizat, pe 23 decembrie 2021, utilizarea tabletelor antivirale pentru COVID-19, produse de compania Merck, pentru tratarea infecţiei cu coronavirus la pacienţii adulţi cu risc crescut.
Pe 22 decembrie, FDA a autorizat un medicament similar, dar mult mai eficient, produs de Pfizer.
Guverne din lumea întreagă se grăbesc să achiziţioneze Paxlovid, tableta produsă de Pfizer, după ce mai multe ţări, printre care şi Franţa, au anulat contractele pentru tabletele Molnupiravir, produse de Merck, din cauza rezultatelor slabe ale testărilor clinice.
Marea Britanite a aprobat complet, la 31 decembrie 2021, tratamentul cu tablete antivirale de la Pfizer pentru adulţii cu infecţii moderate cu coronavirus, în timp ce Coreea de Sud a aprobat utilizarea de urgenţă a Paxlovidului.
În ianuarie, Mexicul a aprobat utilizarea medicamentului produs de Merck, după Maroc, Israel, Japonia şi India.
Ulterior, Danemarca şi Filipine au aprobat şi ele medicamentul de la Merck.
În Europa, ambele medicamente sunt evaluate de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), deşi agenţia a subliniat că pot fi utilizate pentru tratarea pacienţilor adulţi fără obţinerea unei recomandări oficiale, relatează REUTERS citată de RADOR.
.jpg)
.jpg)
Podcast
Ascultă Live.jpg)
.jpg)
