Ziua Culturii Naționale la Radio RomâniaRadio România Actualităţi, cel mai ascultat radio din RomâniaConcert dedicat Zilei Culturii Naționale, vineri, la Sala RadioRegulamentul concursului din cadrul emisiunii "MATINAL"- Odihnă şi relaxareProducție Radio România, nominalizată la BBC Audio Drama Awards 2022Formularul digital de localizare după intrarea în țară, obligatoriu de luniRegulamentul Concursului din cadrul emisiunii "Între Prieteni"Certificatul digital COVID. Care sunt pașii pentru obținerea documentului
.png)
Ţările lumii se grăbesc să achiziţioneze tablete antivirale experimentale pentru tratarea COVID-19.
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a autorizat, pe 23 decembrie 2021, utilizarea tabletelor antivirale pentru COVID-19, produse de compania Merck, pentru tratarea infecţiei cu coronavirus la pacienţii adulţi cu risc crescut.
Pe 22 decembrie, FDA a autorizat un medicament similar, dar mult mai eficient, produs de Pfizer.
Guverne din lumea întreagă se grăbesc să achiziţioneze Paxlovid, tableta produsă de Pfizer, după ce mai multe ţări, printre care şi Franţa, au anulat contractele pentru tabletele Molnupiravir, produse de Merck, din cauza rezultatelor slabe ale testărilor clinice.
Marea Britanite a aprobat complet, la 31 decembrie 2021, tratamentul cu tablete antivirale de la Pfizer pentru adulţii cu infecţii moderate cu coronavirus, în timp ce Coreea de Sud a aprobat utilizarea de urgenţă a Paxlovidului.
În ianuarie, Mexicul a aprobat utilizarea medicamentului produs de Merck, după Maroc, Israel, Japonia şi India.
Ulterior, Danemarca şi Filipine au aprobat şi ele medicamentul de la Merck.
În Europa, ambele medicamente sunt evaluate de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), deşi agenţia a subliniat că pot fi utilizate pentru tratarea pacienţilor adulţi fără obţinerea unei recomandări oficiale, relatează REUTERS citată de RADOR.
.jpg)
.jpg)
Podcast
Ascultă Live