Studiile medicamentului Actemra împotriva COVID-19, „aproape finalizate”

Este posibil ca studiile efectuate de compania Roche pentru medicamentul Actemra pe pacienţii care au COVID-19 să fie finalizate până la finalul lunii mai, a declarat directorul departamentului Genetech cu sediul în SUA al companiei elveţiene producătoare de medicamente, pentru un ziar elveţian, în timp ce aceasta încearcă să redirecţioneze scopul medicamentului folosit până în prezent pentru artrită reumatoidă, transmite Reuters.

"Efectuăm teste în întreaga lume şi am ajuns la jumătatea numărului propus, de 330 de pacienţi, poate vor fi chiar mai mulţi", a declarat Alexander Hardy, directorul Genetech, în interviul cu Neue Zuercher Zeitung, care a fost publicat miercuri.

"Vom finaliza în mai sau iunie. În paralel, efectuăm 15 studii de control în întreaga lume. Sunt numeroase întrebări: Poate Actemra să reducă nevoia de ventilatoare? Când ar trebui folosit Actemra? Şi pe ce grup de pacienţi?" Hardy a recunoscut că succesul testelor nu va rezolva pandemia dar a afirmat că ar putea ajuta la reducerea mortalităţii şi a problemelor de sănătate şi ar putea reduce presiunea pusă pe secţiile de terapie intensivă, unde cererea pentru ventilatoare este foarte mare, în anumite regiuni, şi unde, numeroşi dintre pacienţii cu COVID-19 care necesită ventilaţie ajung la deces.

Pentru situaţia în care medicamentul anti-inflamator Acterma - în afară de artroză mai este folosit şi de pacienţii cu cancer, pentru a împiedica reacţia masivă a sistemului imunitar, care poate pune în pericol viaţa, numită furtună de citocynă - se dovedeşte eficient, Hardy a afirmat că Roche şi-a crescut producţia de la câteva sute de mii la peste un milion de doze.

"Ne asumăm un mare risc şi ne aşteptăm ca studiile să aibă o concluzie pozitivă", a declarat Hardy pentru ziar. "Dacă nu va fi aşa, vom avea un surplus". În prima variantă, el prevede că cererea de Acterma pentru COVID-19 ar ajunge la un vârf în următoarele 12-18 luni, până când ar fi disponibil un vaccin.