Ziua Mondială a Sindromului Down

Astăzi este marcată în întreaga lume Ziua Mondială a Sindromului Down, o afecțiune de care suferă tot mai mulți oameni, atrage atenția Dorica Dan, cea care coordonează Alianța Națională pentru Boli Rare din România și Centrul Pilot pentru Boli Rare de la Zalău.

Tot mai mulți pacienți sunt și în țara noastră, iar diagnosticarea corectă este esențială, precum și îmbunătățirea serviciilor medicale pentru asemenea pacienții.

Reporter: Adrian Lungu - Terapiile disponibile pentru persoanele cu Sindrom Down s-au dezvoltat în ultimii ani la nivel european.

Dorica Dan, președinta Alianței Naționale pentru Boli Rare din România: Terapiile pe care au acces să le facă în ultimii ani le-au îmbunătățit calitatea vieții. Cât noi, cât și alte centre care se ocupă de acești pacienți încearcă să se concentrează mai mult pe calitățile acestor copii și să le îmbunătățim abilitățile și stima de sine. A crescut speranța de viață pentru aceste persoane, se aproprie de speranța medie de viață a populației generale. Se recomandă la nivel european ca persoanele care suferă de Sindrom Down să trăiască alături de familiile lor, să nu fie instituționalizate, pe cât posbil, să paticipe la programe educaționale, vocaționale, sociale și reacționale, pentru că o parte dintre ei au demonstrat că ei pot să trăiască independenți, sigur, cu sprijinul comunității.

Reporter: Efortul comun al societății este esențial pentru pacienții cu Sindrom Down.

Dorica Dan: Cred că acesta este sensul, faptul că noi trebuie să fim împreună, să încercăm să înțelegem care sunt problemele lor și să facem eforutri pentru a le asigura îmbunătățirea calității vieții și independența, să trăiască pe picioarele lor.

Reporter: Prin marcarea acestei zile se încearcă informarea și atenționarea societății asupra sindromului, pentru dezvoltarea toleranței și deschiderii față de incluziunea socială a persoanelor cu Sindrom Down.