Sprijin pentru testarea genetică şi diagnosticarea copiilor cu boli rare
Necesitatea decontării serviciilor medicale pentru testarea genetică şi diagnosticarea copiilor cu sindromul Down şi boli rare.
Articol de Florin Lepădatu, 06 Martie 2018, 06:56
Premierul Viorica Dăncilă a declarat, luni, la o întâlnire cu reprezentanţii asociaţiilor de sprijin pentru pacienţii cu boli rare şi pentru copiii cu sindrom Down, că doreşte ca autorităţile să cunoască "în profunzime" problemele pe care le întâmpină aceste persoane.
Au fost discutate mai multe probleme, între care: necesitatea decontării serviciilor medicale pentru testarea genetică şi diagnosticarea copiilor cu sindromul Down şi boli rare, a tuturor medicamentelor, terapiilor şi dispozitivelor necesare tratamentului acestor boli.
O altă problemă semnalată se referă la facilitarea integrării în sistemul educaţional a copiilor cu sindromul Down sau cu boli rare, atât printr-un plan de orientare şcolară adaptat nevoilor specifice, cât şi prin măsuri punctuale, precum asigurarea transportului şi a rampelor de acces în unităţi de învăţământ, informează Rador.
