Pacienţii cu talasemie majoră şi hemofilie au protestat în faţa ministerului Sănătăţii.

Oamenii sunt îngrijoraţi că nu vor mai avea unde să-şi facă tratamentul de care le depinde viaţa.

Au fost susţinuţi şi de reprezentanţi ai Federaţiei SANITAS.

Dar ministerul îi asigură că nu au de ce să se teamă.

Pe 22 octombrie expiră prelungirea acordată de CNAS pentru a rezolva situaţia organizării Institutului Naţional de Hematologie Transfuzională, ceea ce înseamnă că tratamentul pentru pacienţii cu hemofilie şi talasemie ar putea fi sistat.

Preşedintele Coaliţiei Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice, Radu Gănescu spune că au fost anunţaţi deja de la CNAS că încă nu au primit de la Ministerul Sănătăţii o decizie de organizare a institutului:

Radu Gănescu: Singura promisiune pe care o avem şi sprijin din partea autorităţilor este că acest termen se va prelungi până la 31 decembrie. Nu vom face altceva decât să prelungim agonia. Noi la 1 ianuarie vom fi exact aici şi vom încerca să ne câştigăm iar dreptul la tratament şi dreptul la viaţă.

Purtătorul de cuvânt al Ministerului Sănătăţii, Valentin Popescu a declarat că pacienţii cu hemofilie nu au motive de îngrijorare.

Valentin Popescu: "Niciodată nu s-a pus problema ca pacienţii cu hemofilie şi talasemie să rămână în stradă. Ministerul Sănătăţii îi asigură pe pacienţi că vor fi rezolvate toate problemele administrative care ţin de Institutul Naţional de Hematologie şi de asigurarea tratamentului".

Valentin Popescu a mai precizat că actele normative pentru reglementarea situaţiei sunt finalizate şi urmează să fie adoptate.

Acesta dă asigurări că întreg procesul se termină până la sfârşitul anului