Guvernul urmează să studieze toate problemele pe care le întâmpină copiii şi tinerii afectaţi cu sindromul Down şi pacienţii cu boli rare, iar luna viitoare va forma o comisie care să modifice rapid legea persoanelor cu dizabilităţi.

Este promisiunea pe care au obţinut-o reprezentanţii asociaţiilor de sprijin pentru aceste persoane, după întâlnirea de astăzi cu premierul Viorica Dăncilă.

Preşedintele uneia dintre aceste asociaţii, Adele Chirică, a vorbit despre solicitările pe care le-au transmis şefei guvernului.

Adele Chirică: "Am solicitat o şcoală specială pe care să o facem în parteneriat cu Ministerele Educaţiei, Sănătăţii şi Guvernul României, pentru că, în momentul de faţă, nu avem aceşte şcoli speciale pentru copiii noştri, şcoli speciale care să-i pregătească să poată să îndeplinească anumite meserii pentru dizabilităţile lor, şi să nu ajungă nişte adulţi asistaţi, nevoia de medicaţie pentru copii, nevoia de spitale. În principiu, am avut timp fiecare să ne spunem doleanţele şi să punctăm ce lipseşte din sistem".