Agenţia Medicamentului "va reevalua medicamentul Diane 35"

Agenţia Naţională a Medicamentului anunţă că va reevalua medicamentul Diane 35, după ce Franţa l-a retras deja de la comercializare, timp de trei luni, întrucât patru femei au murit din cauza unor afecţiuni imputabile unei tromboze venoase cauzate de acesta.

Forurile de decizie din România apreciază însă că, în ţara noastră nu se justifică măsura, pentru că, până acum, nu s-a înregistrat niciun deces asociat consumului de Diane 35.

O femeie din ţara noastră a fost diagnosticată cu tromboză, după ce a urmat mai mult timp tratamentul cu Diane 35, dar acesta nu este motivul pentru care Agenţia Naţională a Medicamentului a decis reevaluarea pilulei, ci solicitările Franţei şi Agenţiei Europene a Medicamentului.

Nu s-a luat o decizie privind retragerea medicamentului

Purtătorul de cuvânt al Agenţiei Naţionale a Medicamentului, Anca Crupariu, spune că nu s-a luat încă nicio decizie în privinţa unei eventuale retrageri a medicamentului de pe piaţa românească.

"În acest moment, este prematur să afirmăm dacă ne vom alia la retragerea medicamentului de pe piaţă", a precizat Anca Crupariu.

Agenţia Naţională a Medicamentului insistă asupra continuării tratamentului cu Diane 35, în cazul femeilor care deja îl folosesc.

Specialiştii spun însă că au apărut în ultimul timp foarte multe pilule de ultimă generaţie, care ar putea înlocui cu succes Diane 35.

Profesor doctor, Radu Vlădăreanu, spune că pot fi utilizate şi alte medicamente.

"Imensa majoritate a lor, cu siguranţă, pot beneficia şi de altă medicaţie, cel mult, se poate devansa o menstruaţie", explică profesor doctor, Radu Vlădăreanu.

Potrivit ultimei statistici, în România, consumul de Diane 35 este estimat la peste 300 mii de cutii pe an, iar prin intermediul spitalelor, tot anual, sunt distrubuite aproximativ trei mii de cutii.