EMA: Posibilă legătură între vaccinul Johnson & Johnson și tromboze

Agenția Europeană a Medicamentului confirmă că există o posibilă legătură între administrarea vaccinului anti-COVID produs de grupul farmaceutic american Johnson & Johnson și rata de apariție a unor cheaguri de sânge.

Forul european apreciază însă că beneficiile depășesc riscurile și susține imunizarea cu acest ser în Uniunea Europeană. România are stocate în depozit 60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson, care au ajuns în țară săptămâna trecută.

Reporter: Experţii care au analizat reacțiile adverse ale vaccinului au precizat că trombozele au apărut la stomac și la creier la persoane sub 60 de ani, majoritatea femei, una dintre acestea pierzându-şi viața. Ca și AstraZeneca, Johnson & Johnson este un vaccin cu vector viral care, odată injectat, va determina sistemul imunitar să reacționeze, producând mijloacele naturale de apărare împotriva infectării cu COVID-19.

Acesta diferă de serurile dezvoltate de Pfizer și Moderna, care se bazează pe tehnologia ARN mesager.

Agenția Medicamentului a cerut ca în prospectul de la Johnson & Johnson să fie înscrisă printre posibilele efecte secundare formarea de cheaguri de sânge, cu trombocite scăzute.

Grupul american a livrat până acum o tranșă de doze în Uniunea Europeană, doze care nu au fost utilizate, iar până la sfârșitul lunii iunie ar urma să mai trimită 55 de milioane.

Din cauza efectelor adverse, au suspendat temporar administrarea și Statele Unite și Africa de Sud. Ţara africană a anunțat prin vocea ministrului sănătății că va relua în curând vaccinările cu acest ser.

Agenţia Europeană a Medicamentului a mai anunțat și că în lume s-au înregistrat peste 300 de cazuri rare de formare de cheaguri de sânge după utilizarea vaccinurilor împotriva COVID-19. Au existat 287 de cazuri după administrarea vaccinului AstraZeneca, 8 după Johnson % Johnson, 25 după Pfizer și 5 după Moderna.

(PH)