EMA analizează datele privind a 3-a doză de vaccin anti-CoVID de la Pfizer
Centrul European pentru Prevenirea și Controlul Bolilor a declarat că nu este nevoie urgentă de o a 3-a doză de ser, la persoanele complet imunizate.
Articol de Radiojurnal, 07 Septembrie 2021, 00:44
Agenția Europeană pentru Medicamente analizează datele privind a 3-a doză de vaccin anti-CoVID, produs de Pfizer-BioNTech, care urmează să fie administrată la 6 luni după cea de-a 2-a doză, la persoanele cu vârsta de peste 16 ani.
Potrivit redactorului RRA, Arina Petrovici, care a realizat o sinteză pe acest subiect, Pfizer-BioNTech au depus o cerere la Agenția Europeană pentru Medicamente - EMA, care a declarat ieri că un rezultat al evaluării va fi dat în următoarele câteva săptămâni.
Arina Petrovici:Vineri producătorul american Moderna declara că a solicitat Agenției aprobarea condiționată pentru administrarea unei a 3-a doze din serul său. Atât vaccinul Moderna, cât și Pfizer, se bazează pe noua tehnologie ARN - mesager.
EMA a precizat ieri că analizează datele privind utilizarea unei doze suplimentare de vaccin ARN - mesager, la persoanele cu sisteme imunitare slăbite, a mai subliniat redactorul RRA.
Arina Petrovici: Săptămâna trecută, Centrul European pentru Prevenirea și Controlul Bolilor a declarat că nu este nevoie urgentă de o a 3-a doză de ser anti-CoVID, la persoanele complet imunizate. Cu toate acestea Statele Unite, se pregătesc să înceapă administrarea celei de-a 3-a doze de rapel cu Pfizer, iar Israelul face acest lucru din luna iulie.
