În Spania s-a născut primul copil "fără risc de cancer"
Un spital din Spania a anunţat prima naştere a unui bebeluş care nu suferă de mutaţia genetică ereditară din cauza căreia ar fi putut suferi, cu o probabilitate de 80%, de cancer la sân sau ovare.
Articol de Annamaria Damian, corespondent RRA în Spania, 17 Martie 2011, 18:30
În Spania s-a născut primul copil care nu prezintă riscuri de îmbolnăvire de cancer de sân, într-o familie în care astfel de cazuri erau frecvente.
Este al doilea bebeluş din Europa născut în condiţii speciale.
Primul copil născut în Spania care nu riscă îmbolnăvirea de cancer de sân a venit pe lume în luna decembrie la Barcelona, unde Fundaţia Puygvert şi spitalul Sant Pau au realizat în premieră diagnosticul preimplant la o mamă purtătoare a mutaţiilor genei BRCA 1, vinovată de producerea cancerului de sân şi ovare.
Procedura constă în selecţionarea embrionilor care nu conţineau această genă mutată şi implantarea lor în uter.
Directorul programului de reproducere în vitro de la cele două instituţii, doctorul Joaquim Calaf, spune că acest cazul a fost complicat, însă rezultatele "sunt îmbucurătoare".
"Cred că în afară de problemele tehnice pe care le presupune, este şi chestiunea legală, pentru că această tehnică trebuie autorizata de Comisia Naţională de Reproducere Asistată.
"Familia a fost dornică să se supună acestei proceduri, deoarece mai mulţi membri au fost bolnavi de cancer din cauza acestei mutaţii genetice şi ştiau ce risc presupune", a explicat Joaquim Calaf.
Procedura ar putea fi folosită şi în alte cazuri
Directorul programului de reproducere în vitro de la Fundaţia Puigvert şi Spitalul Sant Pau susţine că se pot reduce acele tipuri de cancer care sunt moştenite din familie.
"Acestea sunt însă doar între 5 şi 10 la sută din toate tipurile de cancer de sân. Deci este vorba despre o grupă mică de cancer care poate fi evitată în viitor.
"În ceea ce priveşte cancerul de sân, considerat comun, şi nu are cauze ereditare, nu se poate evita prin aceste metode, deoarece în apariţia bolii influenţează, în afară de genetică, şi alţi factori", spune doctorul Joaquim Calaf.
Procedura folosită de specialiştii de la Barcelona a evitat transmiterea mutaţiei genei BRCA1 de la mamă la copil.
Copilul sănătos este astfel, rezultatul unui îndelung proces de analize şi cercetări, dar şi un succes al ştiinţei.
Este pentru prima dată când Comisia Naţională de Reproducere Asistată aprobă o procedură de acest fel, după analiza dosarului şi verificarea faptului că mama copilului prezenta antecedente de cancer de sân şi ovare în familie, cu apariţie preoce şi o rată a mortalităţii mare, cauzată de această mutaţie a genei BRCA1.
Bebeluşul, născut în decembrie 2010, este un băiat şi dacă nu s-ar fi născut condiţionat de eprubete ar fi avut 80% posibilităţi să fie afectat de cancer de sân.
Succesul de la Barcelona înseamnă, mai spun medicii, un viitor plin de speranţe pentru alte familii care se găsesc în situaţii asemănătoare.
